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Neuromab全國總代
產(chǎn)品時(shí)間：2019-08-09
北京華新康信NeuroMab業(yè)務(wù)。Neuromab全國總代， NeuroMab北京代理， NeuroMab華東代理，NeuroMab華北代理，NeuroMab華中代理，NeuroMab華南代理。NeuroMab公司是單克隆抗體公司，由美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）資助；NeuroMab的使命是產(chǎn)生一種*的基于神經(jīng)科學(xué)的方法來產(chǎn)生較適用于哺乳動物大腦的小鼠單克隆抗體。
北京華新康信NeuroMab業(yè)務(wù)。Neuromab全國總代， NeuroMab北京代理， NeuroMab華東代理，NeuroMab華北代理，NeuroMab華中代理，NeuroMab華南代理，Neuromab全國總代。
NeuroMab公司是單克隆抗體公司，由美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）資助；
NeuroMab的使命是產(chǎn)生一種*的基于神經(jīng)科學(xué)的方法來產(chǎn)生適用于哺乳動物大腦的小鼠單克隆抗體。
· PSD95抗體被用于免疫細(xì)胞分析，來證明星形膠質(zhì)細(xì)胞分泌的hevin蛋白在鼠標(biāo)皮層丘腦皮層的突觸連接中的作用。
· 為了研究皮層抑制性中間神經(jīng)元中動作電位的產(chǎn)生機(jī)制，采用了NeuroMab公司的抗NaV1.2抗體，進(jìn)行免疫印跡實(shí)驗(yàn)。
· 為了研究皮層抑制性中間神經(jīng)元中動作電位的產(chǎn)生機(jī)制，采用了NeuroMab公司的抗NaV1.1抗體，進(jìn)行免疫印跡實(shí)驗(yàn)。
· 為了研究鼠小腦浦肯野神經(jīng)元中FGF14對再生鈉流的調(diào)控作用，采用了NeuroMab公司的抗FGF14抗體，進(jìn)行免疫沉淀實(shí)驗(yàn)。
· 為了研究PICK1 和ICA69在調(diào)節(jié)胰島素顆粒形成和成熟過程中的作用，采用了NeuroMab公司的抗PICK1鼠單克隆抗體進(jìn)行蛋白印跡，免疫共沉淀，免疫細(xì)胞化學(xué)和免疫組織化學(xué)實(shí)驗(yàn)。
· 為了研究神經(jīng)遞質(zhì)所介導(dǎo)的胞外體轉(zhuǎn)移在神經(jīng)元和少突膠質(zhì)細(xì)胞間相互作用中的作用，Neuromab的小鼠抗NR2B抗體被用于進(jìn)行免疫細(xì)胞化學(xué)實(shí)驗(yàn)。
· 為了研究大腦抑制性網(wǎng)絡(luò)受樹突間隙連接調(diào)控，采用了NeuroMab的小鼠單抗pan-Nav抗體進(jìn)行免疫組化實(shí)驗(yàn)。
· 為了研究大腦抑制性網(wǎng)絡(luò)受樹突間隙連接調(diào)控，采用了NeuroMab的小鼠單抗AnkyrinG抗體進(jìn)行免疫組化實(shí)驗(yàn)。
· 為了研究肌球蛋白VI對軸突蛋白定位作用，采用了Neuromab公司的鼠源抗-錨蛋白G抗體，進(jìn)行免疫細(xì)胞試驗(yàn)
· 為了研究肌球蛋白VI對軸突蛋白定位作用，采用了Neuromab公司的鼠源抗Nav1.2抗體，進(jìn)行免疫細(xì)胞試驗(yàn)
· 為了研究海馬CA1錐體神經(jīng)元中Kv4輔助蛋白質(zhì)DPPX (DPP6)對細(xì)胞膜興奮性的調(diào)控作用，采用了NeuroMab的抗Kv1.4抗體以1:1000稀釋進(jìn)行免疫印跡實(shí)驗(yàn)。
| Target | Target Type | Accession Number | Clone | Human Gene Names | Isotype | AI Catalog Pure |
| 5-formylcytidine | Epigenetics | N358/68 | ---- | IgG1 | QC testing | |
| 5-hydroxymethylcytidine | Epigenetics | N297/59 | ---- | IgG2a | 75-268 | |
| 6xHis | Tag | N144/14 | ---- | IgG1 | 75-169 | |
| ADAM11 | Receptors | Q9R1V4 | N441/35 | ADAM11 | IgG2b | 75-432 |
| ADAM22 (cytoplasmic) | Receptors | Q9R1V6 | N46/30 | ADAM22 | IgG2b | 75-083 |
| ADAM22 (extracellular) | Receptors | Q9R1V6 | N57/2 | ADAM22 | IgG1 | 75-093 |
| AGPS neo-epitope | Rare Disease | O00116 | N444/63 | AGPS | IgG1 | 75-434 |
| Aldh1L1 (blotting) | Other | P28037 | N103/39 | ALDH1L1 | IgG1 | 75-140 |
| Aldh1L1 (staining) | Other | P28037 | N103/31 | ALDH1L1 | IgG1 | 75-164 |
| Alg13 | Rare Disease | Q9D8C3-2 | N442/28 | ALG13 | IgG2b | 75-441 |
| Alpha-2C adrenergic receptor | Receptors | P18825 | N330A/80 | ADRA2C | IgG1 | 75-302 |
| Alpha-2C adrenergic receptor | Receptors | P18825 | N330A/51 | ADRA2C | IgG2a | 75-300 |
| AMIGO-1 | Other | Q80ZD8 | L86/33 | AMIGO1 | IgG2a | 75-317 |
| AMIGO-1 | Other | Q80ZD8 | L86/36 | AMIGO1 | IgG1 | 75-318 |
| AMIGO-1 | Other | Q80ZD8 | L86A/37 | AMIGO1 | IgG2b | 75-329 |
| Ankyrin-B | Scaffolds | Q01484 | N105/13 | ANK2 | IgG1 | 75-144 |
| Ankyrin-B | Scaffolds | Q01484 | N105/17 | ANK2 | IgG2a | 75-145 |
| Ankyrin-G (blotting) | Scaffolds | E9PE32 | N106/20 | ANK3 | IgG1 | 75-187 |
| Ankyrin-G (staining) | Scaffolds | E9PE32 | N106/36 | ANK3 | IgG2a | 75-146 |
| Ankyrin-G (staining) | Scaffolds | E9PE32 | N106/65 | ANK3 | IgG2b | 75-147 |
| Ankyrin-G (staining) | Scaffolds | E9PE32 | N106/43 | ANK3 | IgG1 | N/A |
| Ankyrin-R | Scaffolds | P16157 | N388A/10 | ANK1 | IgG2b | 75-380 |
| Ankyrin-R/G | Scaffolds | N388A/27 | ---- | IgG2b | 75-415 | |
| ANO3/TMEM16C | Ion channels | A2AHL1 | N454/91 | ANO3 | IgG2b | QC testing |
| ANO5/TMEM16E | Ion channels | Q75V66 | N421A/85 | ANO5 | IgG1 | 75-410 |
| ANO6/TMEM16F | Ion channels | Q4KMQ2 | N429/19 | ANO6 | IgG2b | In production |
| ARHGAP4 | Other | Q8VHL8 | N290B/25 | ARHGAP4 | IgG1 | 75-299 |
| Arl13b | Rare Disease | Q640N2 | N295B/66 | ARL13B | IgG2a | 75-287 |
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